Introduzzjoni tal-Prodott

Terlipressin (CAS: 14636-12-5)huwa analogu sintetiku tat-trigliċil-lisina ta' vasopressin, iddisinjat bħala prodrug-vazopressin li jaġixxi fit-tul. Jeżerċita effetti vasokostrittivi u antidijuretiċi permezz ta 'attivazzjoni ta' riċetturi V₁ u V₂, li jagħmilha aġent terapewtiku ewlieni għall-ġestjoni ta 'fsada variceal esophageal, sindromu epatorenali (HRS), u xokk settiku. Meta mqabbel ma 'vasopressin naturali, Terlipressin tejjeb l-istabbiltà, tul ta' żmien, u naqqas l-effetti kardjovaskulari avversi, li joffri għażla ta 'trattament aktar sigura u aktar effettiva.

Parametru tal-Prodott (Speċifikazzjoni)

Parametru	Deskrizzjoni
Isem tal-Prodott	Terlipressin
CAS Nru.	14636-12-5
Formula Molekulari	C₅₂H₇₄N₁₆O₁₅S₂
Piż Molekulari	1227.37 g/mol
Purità	Iktar minn jew ugwali għal 98% (HPLC)
Dehra	Trab lajofilizzat abjad għal-abjad
Solubilità	Solubbli fl-ilma
Ħażna	Aħżen f'-20 grad, protett mid-dawl u l-umdità
Grad	Grad farmaċewtiku
Ħajja fuq l-ixkaffa	2 snin meta maħżun taħt kondizzjonijiet rakkomandati

Karatteristika tal-Prodott u Applikazzjoni

Analogu sintetiku ta' vasopressin li jaħdem fit-tul b'attività selettiva ta' vasokostrizzjoni.
Effettivament tittratta fsada variceal esophageal akuta u sindromu epatorenali.
Jipprovdi kontroll emodinamiku sostnut b'inqas effetti avversi.
Juri purità għolja u stabbiltà xierqa għal applikazzjonijiet kliniċi u ta 'riċerka.
Użat ħafna fl-iżvilupp tal-formulazzjoni tal-peptidi u l-manifattura farmaċewtika.

Dettalji tal-Produzzjoni

Terlipressin huwa manifatturat permezz ta' sinteżi ta' peptidi ta'-fażi solida (SPPS) segwita minn purifikazzjoni u lajofilizzazzjoni ta'-effiċjenza għolja. Kull lott jgħaddi minn kontroll strett tal-kwalità, inkluż analiżi HPLC, LC–MS, u NMR, biex tiġi żgurata l-integrità strutturali u l-qawwa konsistenti. Il-produzzjoni titwettaq f'faċilitajiet ċertifikati GMP- taħt sistemi li jikkonformaw mal-ISO 9001.

Kwalifika tal-Prodott

Terlipressin tagħna huwa prodott skond l-istandards internazzjonali tal-kwalità GMP u ISO. Il-proċessi avvanzati ta 'sintesi u purifikazzjoni tal-peptidi jiżguraw purità għolja, stabbiltà u riproduċibbiltà. Kull lott huwa akkumpanjat minn Ċertifikat ta 'Analiżi (COA), Folja ta' Dejta dwar is-Sigurtà tal-Materjal (MSDS), u dokumentazzjoni teknika biex tappoġġja r-R&D u s-sottomissjonijiet regolatorji.

Kunsinna, Shipping u Notifika

Ippakkjar

1g, 10g, jew kwantitajiet personalizzati disponibbli.

Ħin taċ-Ċomb

3-5 ijiem tax-xogħol wara l-konferma tal-ħlas.

Tbaħħir

Konsenjat mad-dinja kollha permezz ta' DHL, FedEx, jew sħab oħra tal-loġistika taħt kundizzjonijiet ta' temperatura-ikkontrollata.

Appoġġ

Konsultazzjoni teknika, dejta analitika, u servizz ta' wara-bejgħ disponibbli biex jassistu lill-klijenti fl-iżvilupp tal-applikazzjoni.

FAQ

Q1: X'inhuma l-applikazzjonijiet mediċi primarji ta 'Terlipressin?

A1: Terlipressin jintuża prinċipalment għat-trattament ta 'fsada variceal u sindromu epatorenali minħabba l-proprjetajiet vasokostritturi qawwija tiegħu.

Q2: Kif għandu jinħażen Terlipressin?

A2: Aħżen f'-20 grad, 'il bogħod mill-umdità u d-dawl. Ladarba rikostitwit, uża immedjatament jew fil-friġġ u kkunsma fi żmien 24 siegħa.

Q3: Tipprovdi dokumentazzjoni GMP u COA?

A3: Iva, dokumentazzjoni kompleta inklużi ċertifikati COA, MSDS, u GMP hija pprovduta fuq talba.

L-aħħar Aħbarijiet

Il-portafoll tagħna tal-peptidi API qed ikompli jespandi b'analogi ta'-purità għolja bħal Terlipressin, Desmopressin, u Vasopressin. Billi nintegraw sintesi avvanzata tal-peptidi u ġestjoni stretta tal-kwalità, aħna ddedikati biex nipprovdu APIs tal-peptidi affidabbli u kost{2}}effettivi li jissodisfaw standards farmaċewtiċi internazzjonali u jappoġġaw ir-riċerka globali u l-innovazzjoni terapewtika.

It-tags Popolari: terlipressin (cas: 14636-12-5), iċ-Ċina terlipressin (cas: 14636-12-5) manifatturi, fornituri